안녕하세요, 짠테크입니다.
오늘은 당뇨병 치료제로 많이 쓰이는
트라젠타정에 대해 알아보도록 하겠습니다.
항상 약을 복용하기 전에는
그 약에대한 정보를 확실히 알고 있어야겠죠?
당연히 의사와 상의 후,
약사의 약에 대한 설명 후
복용하시겠지만
자세히 약에 대해 정보를 알고 있는 것이
스스로를 지키는 방법 중 하나라고 생각이듭니다.
다만, 이 정보를 보고
임의대로 약을 복용하시면 안됩니다!
항상 의사와 약사의 조언이 우선입니다.
먼저, 트라젠트정의 외형을 살펴보실까요?
먼저 분홍색이고, 동그랗게 생겼네요.
필름코팅정이며, 양쪽이 볼록하게 생겼습니다.
한쪽 면에는 베링거인헬하임(수입제조사명칭) 마크,
한 쪽 면에는 'D5'가 새겨져 있네요.
성분은 나글립틴 5mg로 이루어져 있습니다.
저장은 기밀용기에, 실온(1~30℃)에 보관해야 하네요!
또한 보관할 때는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 반드시
보관하셔야 합니다.
또한 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고의 원인이 되거나
품질유지 면에서 바람직하지 않으므로
이를 주의하셔야 합니다!!
그렇다면 이 약의 효능효과는 무엇이 있을까요??
이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절 향상에 도움을 주는데요.
식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한답니다!
이 약은 단독요법으로 투여합니다.
그런데 만약 이전에 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며
단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려운 경우
메트포르민과 병용투여합니다.
메트포르민 또는 설포닐우레아 단독요법으로 충분한
혈당조절을 할 수 없는 경우 이 약을 병용투여합니다.
만약 인슐린 요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우
이 약을 병용투여합니다.
엠파글리플로진(25mg) 및 메트포르민 병용요법으로
충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우
이 약을 병용투여합니다.
이 약의 권장 용량은 어떻게 될까요?
: 1일 1회 5mg 입니다.
식사에 관계없이 투여할 수 있습니다~
다만, 인슐린 혹은 인슐린 분비촉진제와 병용투여되는 경우
저혈당의 위험을 최소화시키기 위하여
더 낮은 용량의 인슐린 및 인슐린 분비촉진제 투여가
필요할 수도 있습니다.
이 약을 복용시 주의해야할 점은 무엇이 있을까요?
이 약의 주성분 또는 다른 성분에 과민증이 있는 환자나
제1형 당뇨병 또는 당뇨병성케톤산증 환자에게는
투여하지 말아야 합니다.
그리고,
저혈당을 일으키는 것으로 알려진 약과의 병용투여 하는
환자에게는 신중히 투여해야합니다.
왜냐하면 이 약을 설포닐우레아와 병용투여 되었을 때
저혈당의 유발율이 증가되었기 때문입니다.
따라서 저혈당의 위험을 최소화시키기 위하여
더 낮은 용량의 인슐린 및 인슐린 분비촉진제 투여가
필요할 수 있습니다.
또한 심부전이 있는 환자에서 투여 경험이 제한적이므로,
이들 환자에서는 신중히 사용해야 합니다.
이 약을 복용하는 환자에게 급성 췌장염의 특징적인 증상
-지속적으로 중증의 복통이 있다던가-에 대해
알려야 하며, 만약 췌장염이 의심되면
이 약의 복용을 중단해야합니다.
일반적으로 주의해야 하는 것은
중증 및 장애를 동반하는 관절통이 있습니다.
DPP-4 저해제를 복용한 환자의 시판 후 조사에서 중증 및 장애를 동반하는 관절통이 보고되었는데,발생시기는 1일 후부터 수년 후까지 다양했습니다.
약물 투여 중지시에 증상이 완화되었으므로,중증 관절통의 원인으로 DPP-4 저해제를 고려하여적절한 경우 투여를 중지해야합니다.
다음으로, 수포성 유사천포창이있습니다.DPP-4 저해제를 복용한 환자에서 입원을 필요로 하는수포성 유사천포창이 보고되었습니다.환자들은 일반적으로 DPP-4 저해제 투여중지 및국소 또는 전신 면역억제제 치료로 회복되었습니다.만약 이 약을 복용하는 동안 수포 또는 짓무름이
발생하면 즉시 의사에게 보고하고 알려야합니다.
만약, 수포성 유사천포창이 의심되는 경우,이 약을 중단하고 진단 및 적절한 치료를 위해 피부과 전문의와 상담해야 합니다.
그 다음 다음의 환자들에게는 투여를 주의해야합니다.
임부를 대상으로 한 대조시험 결과는 없으므로
임부에서의 사용은 권장되지 않습니다.
다만, 동물실험에서는 생식력에 이상반응은 관찰되지 않았습니다.
이 약을 수유부에게 투여할 때는 주의해야합니다.동물실험에서 리나글립틴 및 대사체가모유를 통해 배출되는 것이 관찰되었습니다.이 약이 사람 유즙으로 분비되는지는 알려지지않았지만 주의해야합니다.
소아에서의 안정성 및 유효성은 확립되지 않았으므로주의해야합니다.
이 약의 임상시험 결과 고령자에서의 안정성 유효성은젊은 환자와 차이가 없었습니다.
고령자에서의 용법용량 조절이 필요하지 않습니다.
또한
신장애 및 간장애 환자에서 투여시 용법용량 조절이
필요하지 않습니다.
출처 : 한국베링거인겔하임 (수입업체)
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